堿性β-萘酚試液藥典

• 型   號：500ml
• 價   格：120

北京華科盛精細化工產品貿易有限公司生產銷售堿性β-萘酚試液藥典：萘酚的化學性質與苯酚相似，也可發生芳環的親電取代和酚羥基的反應。

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北京華科盛精細化工產品貿易有限公司生產銷售堿性β-萘酚試液藥典：萘酚的化學性質與苯酚相似，也可發生芳環的親電取代和酚羥基的反應。萘酚與苯酚不同，其羥基可被氨基取代生成萘胺。萘酚能與重氮鹽發生偶聯反應，這是制偶氮染料的基礎。2-萘酚因在a位發生偶聯，生成物因分子內的氫鍵，在氫氧化鈉溶液中不溶。

1 由萘經磺化、堿熔制得。磺化堿熔法是國內外廣泛采用的生產方法，但腐蝕嚴重，成本較高，廢水生物氧耗量高。美國氰胺公司開發的2-異丙萘法，以萘和丙烯為原料，在生產2-萘酚的同時副產丙酮，這方法與異丙苯法制苯酚的情況類似。

原料消耗定額：精萘1170kg/t、硫酸1080kg/t、固體燒堿700kg/t。

2.將熔融的精萘加熱至140℃，以萘∶硫酸 =1∶1.085 （ 摩爾比）的比例，將98%的硫酸在20min內均勻加入后，升溫至160～164℃進行2.5h的磺化反應，當2-萘磺酸含量達66%以上，總酸度為25%～27%時，反應結束，然后于160℃進行水解反應1h，在140～150℃下用水蒸氣吹去游離萘，再緩慢均勻加入事先預熱至80～90℃的相對密度為1.14的亞硫酸鈉溶液進行中和反應至剛果紅試紙不變藍為止。

反應中生成的二氧化硫氣體及時用蒸汽排除，中和產物降溫至35～40℃冷卻結晶，吸濾所得結晶用10%食鹽水洗滌，吸干后，于300～310℃下加到熔融態的98%的氫氧化鈉中，攪拌并維持320～330℃，使2-萘磺酸鈉堿熔為2-萘酚鈉，然后用熱水稀釋堿熔物，再通入上述中和反應生成的二氧化硫，在70～80℃下酸化反應直到酚酞呈無色為止。將酸化產物靜置分層，所得上層液體加熱至沸，靜置，分去水層，所得粗品2-萘酚先加熱脫水，再減壓精餾，可得純品。堿性β-萘酚試液藥典